Laboratoire de référence HPV de l'OMS

Le cancer du col de l'utérus est la deuxième cause de décès par cancer chez les femmes dans le monde, avec environ 250'000 décès par an et 500'000 nouveaux cas chaque année. Pratiquement, tous les cancers du col de l'utérus sont attribuables à une infection par un virus appartenant au sous-groupe à haut risque des papillomavirus anogénitaux humains (HPV). HPV16 et HPV18 sont les types les plus fréquemment associés au cancer du col de l'utérus (~70%). La vaccination prophylactique contre HPV est une stratégie efficace pour prévenir le cancer du col de l'utérus dû à ces deux génotypes. Les principaux vaccins prophylactiques candidats sont des pseudopaticules virales génotype-spécifiques (VLP) administrées par injection intramusculaire. Les VLP induisent des anticorps neutralisant HPV de manière type-spécifique empêchant ainsi l'infection par le virus et les lésions du col qui y sont associées. Les deux vaccins disponibles incluent les VLP des deux virus les plus oncogènes: HPV16 et HPV18 (Gardasil® de Merck / SPMSD et Cervarix® de GlaxoSmithKline). Un vaccin nonavalent a récemment été développé (Gardasil-9®, Merck / SPMSD). Il devrait prévenir près de 90% des cas de cancer du col de l'utérus.

L'OMS a élu l'Institut de microbiologie comme laboratoire de référence HPV pour la région Europe afin de fournir des conseils techniques et théoriques sur la détermination des génotypes d'HPV et les aspects analytiques de la détection des anticorps neutralisants HPV16/18. Cela fait partie de l'Initiative de l'OMS pour la recherche sur les vaccins (IVR) en relation avec l'introduction de vaccins prophylactiques contre HPV visant à prévenir le cancer du col de l'utérus.

Le laboratoire de référence est dirigé par Denise Nardelli Haefliger, responsable d'un groupe de recherche sur le développement du vaccin contre HPV au CHUV.

• Fournir des conseils aux membres des laboratoires des pays engagés dans le déploiement des vaccins contre HPV.

  Qualité des lots de vaccins VLP après immunisation de souris

  Immunogénicité des vaccins à base de VLP chez les humains

  Efficacité du vaccin contre l'infection persistante spécifique au type d'HPV

  Détermination des génotypes HPV dans le cadre d'études épidémiologiques en situation pré et post vaccination
  

• Fournir des conseils aux services de santé publique et aux laboratoires sur la détermination des génotypes HPV dans des échantillons humains.

• Décembre 2010: Publication du "WHO HPV Laboratory Manual" ( 2.5 Mo)
• Octobre 2011: Le test PGMY-CHUV version 1 est publié dans le Journal of Clinical Microbiology
• Janvier 2012: International collaborative proficiency study of Human Papillomavirus type 16 serology
• Février 2014: Comparison of the PGMY-CHUV assay with the Seegene Anyplex II HPV28 assay
• Février 2014: Proficiency study of HPV genotyping
• Août 2014: La version 2 du test PGMY-CHUV est publiée dans le Journal of clinical Microbiology
• 2015-2016:Human Papillomavirus in Cervical Cancer and Pre-cancer in Switzerland: the CIN3+Plus Study.
• Mars 2016: La validation clinique du test de Seegene "Anyplex^TM HR" est publiée dans le Journal of Clinical Virology.
• Février 2017: Publication du bulletin 06/2017 de l'OFSP rapportant les résultats de l'étude CIN3+ plus visant à établir la prévalence des virus HPV dans les lésions de haut grade et les cancers du col utérin en Suisse.
• Décembre 2017: L'analyse de l'efficacité de la vaccination HPV dans le canton de Vaud est publiée dans BMC Infectious Diseases
• Janvier 2019 : Les résultats de l’étude CIN3+Plus sont publiés dans BMC Cancer