Leucémie aiguë promyélocytaire (FAB M3)

La leucémie aiguë promyélocytaire (FAB M3) entre dans la catégorie des leucémies myéloïdes aiguës avec anomalies génétiques récurrentes, selon la classification des tumeurs des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes de l’OMS. Elle est caractérisée par la présence de la translocation t(15;17)(q24.1;q21.2);PML-RARA.

Dans ce cadre, nous préconisons d’effectuer des analyses sur un prélèvement de moelle osseuse (environ 5 ml, héparine) par:

• cytogénétique conventionnelle (CC) pour détecter d’éventuelles anomalies additionnelles à la t(15;17)(q24.1;q21.2).

En présence d’une ponction sèche et d’une proportion élevée de blastes dans le sang, cette analyse peut éventuellement être effectuée sur un prélèvement de sang.

Le réarrangement PML-RARA se détecte de préférence par biologie moléculaire dans le Laboratoire de biologie moléculaire du Service d’hématologie.