Leucémie lymphoïde aiguë type T (LLA-T)

Les leucémies lymphoïdes aigues de type T (LLA-T) sont des hémopathies clonales hétérogènes acquises de la cellule souche lymphoïde (lignée T). Différentes anomalies génétiques balancées et non balancées sont récurrentes dans les LLA-T.

Nous préconisons d’effectuer des analyses sur un prélèvement de moelle osseuse (environ 5 ml, héparine) par:

• cytogénétique conventionnelle (CC)
• hybridation in situ fluorescente (FISH)
• SNP array (puce ADN).

En présence d’une ponction sèche et d’une proportion élevée de blastes dans le sang, ces analyses peuvent éventuellement être effectuées sur un prélèvement de sang.

En présence d'une biopsie médullaire, des analyses par SNP array peuvent être effectuées. Par contre, aucune analyse par CC et FISH ne pourra être réalisée.

A signaler qu'aucune analyse par séquençage haut débit (NGS ADN) n'est effectuée dans les LLA de l'adulte.

A noter que l’évaluation de la maladie résiduelle (MRD) (réarrangements Ig/TCR) n’est pas effectuée dans notre laboratoire.