Leucémie lymphoïde chronique (LLC)

Les leucémies lymphoïdes chroniques (LLC) sont des hémopathies clonales hétérogènes acquises, caractérisées par la prolifération d’un lymphocyte B mature. Les anomalies observées sont principalement les délétions en 13q (gènes DLEU1/2, RB1), 11q (gènes ATM et BIRC3) et 17p (gène TP53), la trisomie 12 et les caryotypes complexes.

Les mutations du gène TP53 sont également décrites dans les LLC et sont associées à un pronostic défavorable.

Nous préconisons d’effectuer des analyses sur un prélèvement de sang périphérique (environ 10 ml, héparine) ou éventuellement de moelle osseuse (environ 5 ml, héparine) par:

• SNP array (puce ADN)
• séquençage à haut débit (NGS ADN) pour le gène TP53 .

A noter que la recherche des réarrangements IGHV n’est pas effectuée dans notre laboratoire.