Qualité

Politique qualité

L’unité de pharmacogénétique et psychopharmacologie clinique (UPPC) s'engage à offrir des services d'analyses biomédicales dans le domaine du dosage de médicaments psychotropes, de la pharmacogénétique et du screening des drogues urinaires qui soient conformes aux exigences de la norme ISO 15189 afin de garantir des résultats fiables et précis pour nos patients et clients, tout en alliant une recherche de pointe en pharmacogénétique et psychopharmacologie.

Notre laboratoire s'engage également à respecter les principes d'impartialité, de transparence et d'indépendance dans toutes ses activités. Notre laboratoire est dédié à l'amélioration continue de ses processus pour répondre aux attentes des patients, des médecins prescripteurs, des autorités de santé, et des autres parties prenantes. Nous assurons que les services fournis respectent non seulement les normes réglementaires et légales, mais aussi les meilleures pratiques reconnues à l’échelle internationale, grâce à une recherche de pointe. (extrait du document 51.002 Politique Qualité disponible sur demande)

Vous souhaitez faire une proposition d'amélioration ou une réclamation : dans le cadre de notre politique qualité, nous répondons dans les meilleurs délais à toute proposition d'amélioration ou réclamation.

Responsable Qualité : Séverine Crettol Wavre 

Contact

 

Certificats et autorisations

Certificat d'accréditation

 

Normes

n° SMTS

Français

Anglais

Unité de pharmacogénétique et psychopharmacologie clinique

ISO 15189:2012

Registre 0020

 certificat

certificat

 

Autorisations pour analyses génétiques OFSP

 

Déclaration publique des dispositifs fabriqués et utilisés en interne (LDTs)

L’Unité de pharmacogénétique et psychopharmacologie clinique (UPPC) du Centre de neurosciences psychiatriques – Département de psychiatrie du Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV) déclare que les dispositifs décrits dans le document ci-joint sont uniquement fabriqués et utilisés dans ses laboratoires et qu'ils satisfont aux exigences générales applicables en matière de sécurité et de performances (EGSP) du règlement relatif aux dispositifs médicaux (UE 2017/745) ou du règlement relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (UE 2017/746).

Déclaration publique des dispositifs fabriqués et utilisés en interne (LDTs)- UPPC

 Dernière mise à jour le 19/12/2024 à 10:49