Dr Philippe Gannon

Immunologie, oncologie, immunothérapie, GMP manufacturing, compliance

Management de l’unité de production cellulaire du Concevoir et d’adapter des protocoles de thérapies cellulaires pour le Centre de thérapies expérimentales (CTE), ainsi que du service de logistiques.. Ceci implique la coordination des demandes de thérapies avec les équipes clinique du Département d’Oncologie, la supervision des activités de fabrication des produits cellulaires personnalisés, la responsabilité de l’approvisionnement des matières premières ainsi que du suivi du statut de maintenance et qualification des équipements et des infrastructures. le transfert des technologies développées lors d’études précliniques aux spécifications de production du Laboratoire du traitement des tumeurs et l'Unité de production cellulaire ainsi qu’à l’implantation de nouvelles technologies (ex. système clos).  Nous travaillons en étroiteEn collaboration avec les groupes de recherches du Département d’oncologiede développement de procédés, de contrôle qualité, d’assurance qualité pour le déploiement de nouveauxles processus de production à l’échelle clinique sont optimisés conformément à la réglementation GMP (BPF, bonne pratique de productionfabrication). Une mission importante est le maintien de la compliance, du suivi qualité de Toute lla documentation associée à ces processus (SOP), ainsi qu’un travail important dans l’établissement de CAPA suivant les investigations qualités et inspections Swissmedic. est rédigé par ce poste. Coordination avec les équipes de production et de contrôle de qualité.

Post-doctorat (caractérisation cellulaire et moléculaire de la réponse immunitaire après vaccination peptidique): 2015
Post-doctorat (biostatistique du cancer): 2011
Doctorat (biologie moléculaire): 2010
Masters (biologie moléculaire): 2005
Bachelor (microbiologie & immunologie): 2002

• Université de Montréal
• McGill University (Montréal)

Langues parlées

Français, Anglais