Maladie de Parkinson et mouvements apparentés

Notre unité

Les mouvements anormaux comprennent différents groupes de maladies, telles que la maladie de Parkinson, le tremblement essentiel, la dystonie, les tics, la Chorée de Huntington ou d'autres troubles du mouvement. Leur dénominateur commun est un dysfonctionnement des noyaux cérébraux sous-corticaux (noyaux gris centraux).

Les patient-e-s sont reconnaissables en raison de leur trouble apparent et en ressentent souvent une forme de stigmatisation sociale.

L’évolution de la neurologie, d’une discipline principalement diagnostique vers une discipline thérapeutique, se reflète dans les avancées récentes observées dans le traitement de ces maladies: des médicaments permettent de traiter les symptômes de la maladie de Parkinson ou la neurochirurgie fonctionnelle utilise la stimulation cérébrale profonde pour diminuer les symptômes de la maladie de Parkinson ou de la dystonie.

Différentes études nationales et internationales sont actuellement menées pour comprendre les causes des mouvements anormaux et améliorer ainsi leurs traitements. Plus spécifiquement, des études cliniques sont en cours pour proposer de nouvelles voies thérapeutiques dans le traitement des syndromes parkinsoniens atypiques.

Plus de mille patient-e-s par an présentant des mouvements anormaux sont traité-e-s au sein de notre Unité des maladies neurodégénératives et neurogénétiques.

Les traitements habituels que nous y prodiguons comprennent les injections de toxine botulique pour diminuer les contractions musculaires involontaires de la dystonie et les thérapies médicamenteuses pour diminuer les troubles de la maladie de Parkinson.

Depuis une dizaine d'années, la stimulation cérébrale profonde, effectuée au sein du Service de neurochirurgie, est un outil performant pour le traitement de la maladie de Parkinson, du tremblement essentiel et de différents types de dystonie.

Une consultation spécifique pour les patient-e-s souffrant de tics a récemment été mise en place au sein de notre unité.