Recherche

La recherche en pharmacologie clinique vise essentiellement à comprendre les sources de variabilité d’efficacité et de toxicité des médicaments, optimiser leur emploi en médecine, individualiser leur posologie dans toutes sortes de situations, détecter leurs effets indésirables, les prévenir et à développer des outils de monitoring thérapeutique efficients. Ces recherches interviennent non seulement pendant le développement de nouveaux médicaments, mais aussi après leur commercialisation.

Développement clinique des médicaments

Nous sommes spécialisés dans la réalisation des essais cliniques de Phase I, impliquant des volontaires sains et des patients, au cours desquels les premières données de pharmacologie humaine sont récoltées pour un nouveau médicament. Ces études réunissent l’ensemble de nos compétences au service de l’innovation thérapeutique. Nous enrichissons aussi les études des Phases II et III de notre expertise en pharmacocinétique, pharmacodynamie clinique, modélisation et pharmacogénétique. Notre champ de recherche s’étend des mécanismes subcellulaires de transport ou de métabolisme des substances chimiques à la pharmacocinétique des médicaments biologiques et des marqueurs peptidiques.

Optimisation thérapeutique

Après la commercialisation des médicaments, des recherches restent indispensables pour optimiser leur emploi, en particulier dans des groupes de patients présentant des particularités (maladies associés, traitements concomitants, variations génétiques, âge pédiatrique ou gériatrique, grossesse, allaitement etc.). Ces questions fournissent aux pharmacologues cliniques autant d’occasions de recherches innovantes, volontiers collaboratives et multidisciplinaires (développements analytiques de laboratoire, pharmacogénétique, pharmaco-épidémiologie etc.).

Notre service s’investit en particulier dans le développement du suivi thérapeutique des médicaments, avec une reconnaissance au plan international. Nous assurons aussi des études de Phase IV portant sur les adaptations posologiques nécessaires, le suivi d’indicateurs de toxicité et la détection de sources de variation d’efficacité. Nous sommes également sensibles aux aspects d'efficience et aux défis sociétaux liés à l’utilisation des médicaments, y compris leur évaluation pharmaco-économique.

Sécurité des médicaments

Notre service assume des tâches importantes de pharmacovigilance et de tératovigilance, qui fournissent des données aux autorités et rendent possibles des recherches propres ou collaboratives visant à améliorer la sécurité d’emploi des médicaments dans la population.