Le séquençage du génome humain permet l’identification, chez chaque individu, de très nombreux variants génétiques ; seule une fraction d’entre eux présente un intérêt médical potentiel. Mais que disent ces résultats ? Comment les restituer aux personnes concernées ? Comment se préparer à les accueillir ? Sont-ils à considérer comme une information permettant de mieux gérer son quotidien et de mieux planifier l’avenir ou, au contraire, comme une menace anxiogène à laquelle il est potentiellement difficile de faire face ? L’outil interactif développé dans le cadre de ce projet a pour objectif d’aider les citoyens à trouver des réponses à ces questions et de leur permettre ainsi d’explorer les conséquences possibles du séquençage de leur génome.
L'outil est consultable en ligne à l'adresse https://www.mongenome.ch/fr/