Recherche

Notre unité collabore étroitement, pour ses projets de recherche clinique, avec le Laboratoire de diagnostic des maladies génétiques endocriniennes (LDMGE), placé sous la direction de la Pr. Nelly Pitteloud, médecin cheffe du Service d'endorcinologie, diabétologie et métabolisme du CHUV. Ce laboratoire a pour mission de mieux comprendre la génétique des maladies endocriniennes rares et d'améliorer leur prise en charge.

Nos programmes de recherche portent sur différents thèmes:

• les aspects cliniques et génétiques de la puberté précoce ou tardive
• le syndrome de Turner
• le syndrome de Klinefelter
• les nouvelles technologies pour soigner le diabète.

De même, nous avons développé des projets de recherche dans les soins infirmiers.

Finalement, notre unité participe activement au consortium européen COST (www.gnrhnetwork.eu). Celui-ci réunit des médecins et des chercheur-euse-s, qui veulent améliorer la prise en charge des patient-e-s atteint-e-s de l’hypogonadisme hypothalamohypophysaire, maladie rare qui se manifeste par une puberté retardée ou absente et une infertilité chez l'adulte.